背景資料

       神經(jīng)纖維絲輕鏈(Neurofilamentlightchain, NF-L或NEFL)是神經(jīng)元神經(jīng)絲蛋白(NF)的重要組成亞基。作為神經(jīng)元軸突主要的細胞骨架蛋白，NF在神經(jīng)元軸突部位高表達，發(fā)揮著維持軸突形態(tài)穩(wěn)定，保證神經(jīng)元信號傳導的功能。正常生理條件下軸突釋放少量的NF-L，但在病理條件下NF-L釋放量顯著增加。組織液中的NF-L可以通過腦脊液擴散至血液，血液中的NF-L濃度較腦脊液NF-L低。腦脊液和血液NF-L濃度和神經(jīng)病變程度密切相關(guān)，因此NF-L在臨床上被用作神經(jīng)元損傷相關(guān)疾病的生物標志物。

臨床意義

       NF-L是軸突損傷的非特異性標志物，神經(jīng)元損傷類疾病如阿爾茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、額顳葉癡呆(FTD)、亨廷頓病(HD)、肌菱縮側(cè)索硬化(ALS)、脊髓小腦共濟失調(diào)(SCA)3型等情況下，血液中的NF-L水平都會上升。此外，NF-L水平也會隨著年齡的增長而上升。NF-L在阿爾茲海默病診斷中的應(yīng)用NF-L可以用于監(jiān)測阿爾茨海默病(AD)發(fā)展階段。

       NF-L可以用于漸凍癥(ALS)診斷和預(yù)后評估。研究發(fā)現(xiàn)，ALS患者腦脊液中神經(jīng)絲蛋白是健康組的10倍，且NF-L濃度在腦脊液和血清、血漿中均顯著升高。值得注意的是，腦脊液NF-L水平在急性/亞急性神經(jīng)元損傷的疾病中也顯著上升。因此確診ALS除了測定NF-L還需要其它神經(jīng)生物指標的輔助。此外，生存期長的ALS 患者具有較低的NF-L水平，而高NF-L水平患者具有較快的疾病進展率，表明NF-L可以作為預(yù)測ALS 生存期的生物標志物。

       神經(jīng)元損傷的標志物NF-L可以用于預(yù)測組織損傷或腦卒中復(fù)發(fā)，有助于指導個體化腦卒中治療。缺血性腦卒中(AIS)是中風的一種，導致的神經(jīng)元的丟失和反復(fù)發(fā)生的缺血事件會引起嚴重殘疾。對AIS病人和短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)病人的血清NF-L測定結(jié)果顯示，相較于健康組，AIS病人血清NF-L水平高于健康對照組;TIA病人血清NF-L水平低于AIS病人，表明NF-L不僅可以用于臨床上AIS腦損傷的定量分析，還可以用于區(qū)分AIS和TIA病人。

產(chǎn)品信息

Bioss提供 NF-L 檢測原料如下：

性能評價

ELISA平臺：

1. 產(chǎn)品性能：采用NF-L抗體對1: Capture (Cat: V5508) - Detection (Cat: V5511)；抗體對2: Capture (Cat: V5508) - Detection (Cat: V5512)建立ELISA標準曲線，相關(guān)系數(shù)R2＞0.99，線性范圍均為1.95-125 pg/mL，靈敏度為1.95 pg/mL。

圖1 NF-L 標準曲線

2.新舊抗體對比較：標準品梯度稀釋分別為125、62.5、31.25、15.63、7.81、3.91、1.95 pg/mL，結(jié)果如下：

圖2 NF-L 新舊抗體對對比